數(shù)據(jù)
免疫熒光(ICC / IF)

Jurkat細(xì)胞中NBL1的ICC / IF分析。用ATGA0267(1:100)將細(xì)胞染色。二抗(綠色)使用的是Alexa Fluor488。DAPI染色了細(xì)胞核(藍(lán)色)。

A549細(xì)胞中NBL1的ICC / IF分析。用ATGA0267(1:100)將細(xì)胞染色。二抗(綠色)使用的是Alexa Fluor488。DAPI染色了細(xì)胞核(藍(lán)色)。
蛋白質(zhì)印跡分析(WB)

通過SDS-PAGE分離細(xì)胞裂解物(30ug),轉(zhuǎn)移至PVDF膜上,并用抗人NBL1抗體(1:1000)探測。使用偶聯(lián)至HRP的山羊抗小鼠二抗和ECL檢測系統(tǒng)觀察蛋白質(zhì)。
泳道1:Jurkat細(xì)胞裂解液
流式細(xì)胞儀(FACS)

Jurkat細(xì)胞系中NBL1的流式細(xì)胞儀分析,以2-5ug染色1x10 ^ 6細(xì)胞(紅線)。二抗使用了山羊抗小鼠IgG Alexa熒光488偶聯(lián)物。同型對照抗體是小鼠IgG(黑線)。