HCR放大器可在多種技術(shù)環(huán)境中實(shí)現(xiàn)多路,定量,1步,等溫,無酶信號(hào)放大。
在2004年,HCR引入了條件核酸自組裝的概念,證明了可以對(duì)核酸分子進(jìn)行改造,使其在混合時(shí)不相互作用,而是僅在暴露于同源引發(fā)劑序列時(shí)才進(jìn)行自組裝。 一個(gè)HCR放大器由兩個(gè)動(dòng)態(tài)捕獲的發(fā)夾h1和h2組成,它們?cè)趯?shí)驗(yàn)室時(shí)間尺度上穩(wěn)定地共存。發(fā)夾h1和h2儲(chǔ)存能量,以在暴露于HCR引發(fā)劑i1時(shí)驅(qū)動(dòng)有條件的自組裝級(jí)聯(lián)反應(yīng)。 引發(fā)劑i1觸發(fā)交替的h1和h2聚合步驟的鏈反應(yīng),導(dǎo)致熒光HCR擴(kuò)增聚合物的生長。
在解剖學(xué)背景下具有亞細(xì)胞分辨率的模擬RNA相對(duì)定量(例如,整裝脊椎動(dòng)物胚胎)。
在解剖學(xué)背景下(例如厚腦片)以單分子分辨率進(jìn)行數(shù)字RNA定量。
模擬RNA相對(duì)定量用于哺乳動(dòng)物和細(xì)菌細(xì)胞的高通量表達(dá)譜分析。
同時(shí)定量RNA靶的大小和豐度。