CRITICAL DIAGNOSTICS Presage®ST2 Assay 

PRESAGE®測(cè)定

Critical DiagnosticsPresage®ST2檢測(cè)試劑盒是一種體外診斷設(shè)備，可通過酶標(biāo)免疫吸附測(cè)定（ELISA）以微量滴定板形式定量測(cè)量血清或血漿中的ST2。Presage®ST2分析法可與臨床評(píng)估結(jié)合使用，以幫助評(píng)估診斷為心力衰竭的患者的預(yù)后。

Presage®ST2控件，級(jí)別1和級(jí)別2，旨在用于驗(yàn)證Critical DiagnosticsPresage®ST2檢測(cè)試劑盒的性能。

該測(cè)定用七種標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)，范圍在3.1至200.0 ng / ml之間。ST2的標(biāo)準(zhǔn)分析臨界點(diǎn)為35 ng / ml。

ST2與利鈉肽結(jié)合使用

ST2和利鈉肽（例如NT-proBNP）是對(duì)單獨(dú)的和不同的生物學(xué)過程的測(cè)量。ST2和利鈉肽提供獨(dú)立且互補(bǔ)的預(yù)后信息。有關(guān)更多信息，請(qǐng)參閱《使用說明》手冊(cè)。

Presage ST2 質(zhì)控品試劑盒與 Presage™ST2 檢測(cè)試劑盒配合使用，Presage™ST2 檢測(cè)試劑盒是一種單克隆抗體夾心 ELISA，96 孔微量滴定板形式。質(zhì)控品以密封、凍干小瓶形式提供。在規(guī)定體積的去離子水中復(fù)溶后，使用與臨床供試品相同的方案分析對(duì)照品。

簡(jiǎn)介

使用標(biāo)準(zhǔn) PCR 技術(shù)，將 ST2 的人 cDNA 克?。℅eneBank 登錄號(hào) NM 003856）用作源序列，以創(chuàng)建表達(dá)載體，包括蛋白氨基末端區(qū)域中摻入組氨酸純化標(biāo)簽的整個(gè)人可溶性 ST2 (sST2) 序列。通過 DNA 測(cè)序確認(rèn)表達(dá)克隆的完整性。重組蛋白通過瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和在人胚腎細(xì)胞 (HEK293) 中表達(dá)產(chǎn)生。重組 ST2 蛋白通過將細(xì)胞裂解液通過金屬螯合柱特異性結(jié)合摻入表達(dá)蛋白的組氨酸純化標(biāo)簽進(jìn)行純化。通過 Coomasie 染色 PAGE 凝膠確認(rèn)重組 ST2 的純化，以驗(yàn)證預(yù)期分子量 58 kDa。通過 Bradford 蛋白試驗(yàn)進(jìn)行定量，并使用專有 ST2 參比貯備液對(duì)濃度進(jìn)行歸一化。

Presage sST2 Assay 試劑盒質(zhì)控品的基礎(chǔ)基質(zhì)是脫脂人血清，添加疊氮化納 (0.09%) 作為防腐劑。該基質(zhì)對(duì)試驗(yàn)無已知影響。此外，制備的質(zhì)控品濃度應(yīng)確保在分析前將其稀釋 50 倍，與用于臨床檢測(cè)樣本的程序*相同，可能是 EDTA 血漿、肝素血漿或血清。

對(duì)照濃度

對(duì)照品以 2 種濃度生產(chǎn)；1 種在正常參考范圍內(nèi)，1 種在心臟病患者（如急性心力衰竭 (AHF)）的濃度范圍內(nèi)。在參考區(qū)間分析中確定的中位 ST2 濃度為 18.8 ng/mL 和 97.5 ng/mL。^th百分位數(shù)為 45.6 ng/mL。制備的低濃度質(zhì)控品的終濃度在中位值 18.8 ng/mL 和上限范圍內(nèi)

≤35 ng/mL，約為 85^th正常百分位數(shù)。AHF 患者的中位 sST2 濃度為 65.3 ng/mL，75^th105 ng/mL 時(shí)的百分位數(shù)。制備高濃度對(duì)照品，使其終濃度在這些值的限定范圍內(nèi)，工作目標(biāo)濃度≤85 ng/mL。65.3 至 105 ng/mL 的濃度范圍代表分析有效和臨床顯著濃度。每批質(zhì)控品均提供了特定的賦值目標(biāo)值和 QC 范圍，并打印在相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告單上。

表 1：特定閾值下自我報(bào)告的健康隊(duì)列的 ST2 濃度

提供的試劑和材料：

1. ST2 低水平質(zhì)控品（1 瓶）
2. ST2 高水平質(zhì)控品（1 瓶）
3. 使用說明書

需要但未提供的材料：

1. 精密移液器：5 l、100 l 和 1.0 mL
2. 一次性移液器吸頭

警告和注意事項(xiàng)

這些質(zhì)控品預(yù)期僅與 Presage®ST2 檢測(cè)試劑盒配合用于體外診斷。

這些質(zhì)控品含有人血清衍生材料，應(yīng)視為可傳播傳染病進(jìn)行處理。對(duì)該材料生產(chǎn)中使用的每種血清、血漿或全血單位進(jìn)行了檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)對(duì) HIV、HCV 抗體呈陰性，對(duì) HBsAg 無反應(yīng)性。由于沒有任何試驗(yàn)方法可以*確保不存在傳染性病原體，因此應(yīng)將該材料視為能夠傳播傳染性疾病的材料進(jìn)行處理，并根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)作為生物危害性廢物進(jìn)行處置。

本品含有低于 0.1% 的疊氮化納，可能與鉛或銅管反應(yīng)，形成潛在的爆炸性金屬疊氮化物。處置時(shí)，用大量水沖洗，以防止疊氮化物堆積。

儲(chǔ)存條件：

當(dāng)在冷藏溫度 (2-8 ℃) 下儲(chǔ)存時(shí)，密封小瓶可穩(wěn)定 1 年。復(fù)溶后儲(chǔ)存的小瓶在冷藏溫度 (2-8 ℃) 下可穩(wěn)定儲(chǔ)存多 7 天。

CRITICAL DIAGNOSTICS Presage®ST2 Assay

試劑制備和使用：

1. 從包裝中取出小瓶，用對(duì)照批次檢驗(yàn)報(bào)告中規(guī)定體積的去離子水復(fù)溶，并偶爾輕輕渦旋 30 min。請(qǐng)勿振搖。請(qǐng)勿機(jī)械混合。

1. 請(qǐng)參閱 Presage®ST2 檢測(cè)試劑盒的標(biāo)本檢測(cè)說明，并像其他標(biāo)本一樣運(yùn)行質(zhì)控材料。

1. 使用后，更換膠塞并在 2-8 ℃ 下儲(chǔ)存，以獲得長(zhǎng) 7 天的復(fù)溶穩(wěn)定性。

1. 建議每次試驗(yàn)均包括對(duì)照品（一式兩份）。

預(yù)期結(jié)果

評(píng)價(jià)單個(gè)檢測(cè)試劑盒時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)與 Presage ST2 檢測(cè)試劑盒隨附的使用說明書中提供的示例相似，并且兩種質(zhì)控品的結(jié)果均應(yīng)在的 QC 范圍內(nèi)。如果這些條件中的任何一個(gè)不滿足，用戶應(yīng)考慮重復(fù)測(cè)定并評(píng)價(jià)意外性能的潛在原因。

其他信息

如需了解更多信息或問題，請(qǐng)致電 1-877-700-1250 分機(jī)號(hào)：Critical Diagnostics。3 或 1-858-270-2400。

精密度

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案程序，使用三 (3) 個(gè)檢測(cè)試劑盒，對(duì)各水平的一組三 (3) 個(gè)隨機(jī)選擇的小瓶進(jìn)行復(fù)溶和檢測(cè)。結(jié)果總結(jié)見表 2。各濃度和各批次均符合≤10%CV 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

表 2：質(zhì)控品批次 1（R23-33A 和 R23-33B）的結(jié)果

CRITICAL DIAGNOSTICS Presage®ST2 Assay

干擾

在配制特異性對(duì)照品之前，檢測(cè)基質(zhì)試劑（脫脂人血清）的內(nèi)源性 ST2 濃度。然后通過向基質(zhì)試劑中加入計(jì)算量的重組 ST2 配制單個(gè)對(duì)照濃度，以達(dá)到所需的終濃度。該基質(zhì)對(duì)試驗(yàn)無已知干擾或其他影響。